Supply Sarms Ibutamorin Selective Androgen Receptor Modulator Mk-677 CAS 159752-10-0

Androgen-Empfänger-Modulator Mk-677 CAS 159752-10-0 Versorgung Sarms Ibutamorin selektiver

Produktbeschreibung:

Einleitung:
Produkt-Name: MK-677

Androgen-Empfänger-Modulator Mk-677 CAS 159752-10-0 Versorgung Sarms Ibutamorin selektiver

Synonyme: Ibutamoren
CAS: 159752-10-0
MF: C28H40N4O8S2
MW: 624,77
BP: °C 868,9 bei 760 mm Hg
Fp: °C 479,3
Spezifische optische Rotation: +79.3°
Verlust auf Trockner: 0,15%
Freie heptanoic Säure: 0,10%
In Verbindung stehende Substanzen: ≤2%
Auftritt: weißes Pulver
Paket: 1g; 10g; 100g; 500g; 1kg
Lagerung: Bei Zimmertemperatur
Anwendung:
MK-677 ist ein mündlich ausgeübtes Wachstum/Hormon secretagogue, das ursprünglich durch Rückpharmakologie entwickelt wird. Ein secretagogue ist der Ausdruck für eine Substanz, die chemisch signalisiert, damit die Hypophyse absondert. Das heißt, könnte MK-677 mit Peptiden wie GHRP-6 verglichen werden, oder Ipamorelin, nur es keine Einspritzungen erfordert noch sie tut, haben alle Nebenwirkungen wie GHRP-6. Dieses GHS (Wachstum/Hormon Secretagogue) wurde in einem Ziel entwickelt, um solche Bedingungen wie die Muskelverschwendung, -korpulenz und -osteoporose zu bekämpfen. Es wurde auch in Richtung zur Behandlung von älteren Hüftenbruchpatienten, so dort ist eine Myriade von den Studien ausgerichtet, die auf Sicherheit durchgeführt wurden

Verwendung:
Eine experimentelle Droge bedeutet, um Lipide zu steuern und das Niveau von HDL zu erhöhen oder gutes Cholesterin, in
Blutstrom. Ein Zelle-durchlässiges, thiazolyl Mittel, das als eine starke, hohe Affinität auftritt, PPARd-Agonist. Ausstellungsselektivität für PPARd verglich mit PPARα und PPARγ. Tut exibit keine Tätigkeit gegen andere Kern- oder nicht nukleare Empfänger. Berichtet, um Cholesterinausströmen und Ausdruck ABAC1 in den Makrophagen, in den Fibroblasten und in den intestinalen Zellen zu erhöhen.

Nutzen:
In einer Untersuchung über sie ist Effekte auf Zersetzungszustände, eine einmal tägliche Munddosis von 25mgs wurden gegeben den gesunden jungen Männern, die der kurzfristigen Diät-bedingten Stickstoffverschwendung unterworfen werden. Nach 7 Tagen dieser Dosis, zeigten die Themen eine nachhaltige Zunahme der Serumkonzentration von IGF-1 und von Wachstums-Hormon; darüber hinaus wurde zeigte die Stickstoffverschwendung aufgehoben und großes Potenzial für Behandlung von den Bedingungen, welche die Muskelverschwendung mit einbeziehen.
Eine Studie, die für die Behandlung der Osteoporose und des Knochens durchgeführt wird, die, Mineraldichte eine gewisse Zunahme der Knochendichte, so dort zeigte, ist eine wahre Auswirkung auf Knochenmineraldichte. Dieses kann bei der Verletzungswiederaufnahme während Ihres Zyklus helfen.

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